58-letni mężczyzna był diagnozowany z powodu dodatniego wywiadu rodzinnego w kierunku dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej (ATTRv). Wcześniej rozpoznano u niego przewlekłą niewydolność serca oraz kardiomiopatię przerostową, a ponadto napadowe migotanie przedsionków oraz blok przedsionkowo-komorowy III stopnia wymagający leczenia urządzeniowego (implantacja ICD jednojamowego w 2019 roku, następnie rozbudowa do układu dwujamowego w 2022 roku).
W wywiadzie obecna była również choroba wieńcowa leczona przezskórną angioplastyką prawej tętnicy wieńcowej/gałęzi międzykomorowej tylnej z implantacją 2 stentów pokrywanych lekiem antymitotycznym (2019).
Katarzyna Holcman
Klinika Chorób Serca i Naczyń, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Krakowski Szpital Specjalistyczny im. św Jana Pawła II, Polska
Zakład Medycyny Nuklearnej, Krakowski Szpital Specjalistyczny im. św Jana Pawła II, Polska
